GCP临床试验信息管理系统功能模块

解放管理烦恼，体验系统功能模块的便捷操作

患者管理

用于管理患者的基本信息、病历、就诊记录等。
研究中心管理

用于管理参与临床试验的研究中心的信息，包括名称、联系人、地址等。
临床试验管理

用于管理临床试验的信息，包括试验名称、试验目的、试验阶段等。
药物管理

用于管理试验所需药物的信息，包括药物名称、剂量、剂型等。
随访管理

用于管理试验期间患者的随访情况，包括随访时间、随访内容等。

数据录入

用于录入试验期间产生的各项数据，包括患者基本信息、病历、实验数据等。
数据查询

用于查询试验期间录入的各项数据，提供灵活的查询条件和多种查询方式。
统计分析

用于对试验期间的数据进行统计和分析，生成各种报表和图表。
数据验证

用于对试验期间录入的数据进行验证，确保数据的准确性和完整性。
文档管理

用于管理试验过程中产生的各种文档，包括合同、伦理委员会审批文件等。

安全管理

用于管理用户权限，保障数据的安全性和机密性。
数据导出

用于将试验期间录入的数据导出到外部系统或文件，以便进一步处理和分析。
报告生成

用于生成试验期间的各种报告，包括研究报告、进度报告等。
通知提醒

用于发送通知和提醒，包括试验进度、患者随访等。
系统设置

用于设置系统参数和配置，包括用户管理、界面设置等。

GCP临床试验信息管理系统App

随时随地，掌握一切

任务管理

查看、添加、编辑临床试验任务，实时跟踪任务进度。
试验管理

查看、添加、编辑临床试验信息，实时跟踪试验进度。
报表管理

查看、生成临床试验报表，实时跟踪报表进度。
用户管理

查看、添加、编辑用户信息，实时跟踪用户进度。
通知管理

查看、发布临床试验通知，实时跟踪通知进度。
日志管理

查看、添加、编辑临床试验日志，实时跟踪日志进度。
分析管理

查看、分析临床试验数据，实时跟踪分析进度。
设置管理

查看、修改临床试验相关的设置，实时跟踪设置进度。

产品子系统统一管理

整合一体，高效管理

试验计划和设计管理系统

试验计划和设计管理系统负责管理临床试验的计划和设计。它包括制定试验目标、制定试验流程、确定样本大小和试验时间等重要内容。该子系统的主要功能是帮助研究人员制定科学合理的试验计划和设计，确保试验结果的可靠性和可解释性。
受试者招募和筛选系统

受试者招募和筛选系统负责管理临床试验中的受试者招募和筛选工作。它包括受试者招募的广告发布、筛选条件的设定、受试者资格的审核等。该子系统的主要功能是帮助研究人员高效地招募适合的受试者，并根据筛选条件筛选出符合试验要求的受试者。
试验执行和数据采集系统

试验执行和数据采集系统负责管理临床试验的执行和数据采集工作。它包括试验流程的管理、数据采集表的设计、数据的录入和校验等。该子系统的主要功能是帮助研究人员有效地进行试验执行和数据采集，确保数据的准确性和完整性。
数据分析和统计系统

数据分析和统计系统负责对临床试验的数据进行分析和统计。它包括数据清洗、数据分析和统计方法的选择和应用等。该子系统的主要功能是帮助研究人员对试验数据进行科学分析和统计，得出准确的结论和推断。
结果报告和管理系统

结果报告和管理系统负责生成临床试验的结果报告并进行管理。它包括结果报告的撰写、审核和发布等。该子系统的主要功能是帮助研究人员及时、准确地生成试验结果报告，并确保结果报告的质量和可信度。

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